يبدو أن فرط التعرق، بشكل عام، حالة تنشأ عن الاستعداد الوراثي. وقد أظهرت الأبحاث أن وجود فرد من أفراد الأسرة مصاب بهذه الحالة يزيد من خطر إصابة أفراد آخرين من الأسرة بها أيضًا. ومع ذلك، تم عزل بعض الجينات كمساهمات محتملة في هذه الحالة.
إن تحديد تأثير العوامل الوراثية على فرط التعرق قد يساعد الباحثين على اكتشاف علاجات أفضل. كما ينبغي لأفراد الأسرة الذين يعانون من هذه الحالة أن يفهموا أيضًا كيف قد يؤثر هذا على أقاربهم وما الذي يمكنهم فعله لتثقيفهم.
إحصائيات حول جينات فرط التعرق
النظرية الحالية فيما يتعلق بالأسباب البيولوجية لفرط التعرق في الوقت الحالي هي الإفراط في إنتاج الأستيل كولين ، وهو ناقل عصبي يلعب دورًا رئيسيًا في إنتاج العرق. ولكن من أين يبدأ؟ يبدو أن العوامل الوراثية هي السبب الكامن وراء إنتاج الجهاز العصبي لكميات كبيرة من الأستيل كولين.
توجد الآن أدلة وإحصائيات مقنعة تثبت أن فرط التعرق وراثي بالفعل. فقد أجرى الباحثون سلسلة من الدراسات على مرضى فرط التعرق، والتي أظهرت أنماطًا تُظهر أن هذه الحالة لها سمة عائلية.
دراسات تكشف عن نمط من التعرق المفرط له أصول وراثية
- كشفت دراسة أجريت عام 2010 أن 34.1% من المرضى لديهم تاريخ عائلي للإصابة بفرط التعرق
- وجدت دراسة أجريت عام 2009 لتحليل مرضى فرط التعرق الراحي الأخمصي في اليابان أن 36% منهم لديهم تاريخ عائلي لهذه الحالة
- وجدت دراسة أجريت عام 2015 أن 45% من المصابين بفرط التعرق لديهم تاريخ عائلي إيجابي لهذه الحالة
وقد أجريت العديد من الدراسات الأخرى منذ أوائل العقد الأول من القرن الحادي والعشرين، وقد توصل العديد منها إلى أنماط وراثية. وبشكل عام، يقدر الباحثون أن 30-50% من المصابين لديهم فرد من العائلة يعاني أيضًا من هذه الحالة. وهناك أيضًا تكهنات بأن فرط التعرق يمكن أن ينتقل من جيل إلى جيل حيث أن العديد من المرضى لديهم أجداد عانوا من التعرق المفرط.
وضع إصبع على جينات التعرق المفرط
لا تزال الأبحاث الجينية في بداياتها. ومع ذلك، أصبح العلماء أكثر قدرة على تحديد الجينات والطفرات الجينية المسؤولة عن أمراض مختلفة. وفي حالة فرط التعرق، خضعت بعض الجينات للفحص الدقيق (معذرة على التورية) ويبدو أنها تلعب دوراً في جعل الناس يتعرقون.
الجينان الرئيسيان اللذان يرتبطان بالتعرق المفرط هما جين البوتيريل كولينستريز (BCHe) وجين الوحدة الفرعية لمستقبل الكولين النيكوتيني ألفا-7 (CHRNA7) . ويبدو أن كلا الجينين يؤثران على نشاط وإنتاج الأستيل كولين، ويمكن أن تؤدي الطفرات في هذين الجينين إلى إنتاج غير طبيعي للناقل العصبي.
حاولت إحدى الدراسات على وجه الخصوص تحديد ما إذا كان مرضى فرط التعرق يحملون هذه المتغيرات الجينية. جمع الباحثون عينات من الحمض النووي من 21 مشاركًا في حالة (مصابين بفرط التعرق) و21 مشاركًا في مجموعة التحكم (غير مصابين). وكان هدفهم معرفة ما إذا كان الأفراد الذين يعانون من التعرق المفرط يحملون طفرات في الجينات المذكورة أعلاه، وهي جين BCHe (المتغير K).
ما هي النتائج؟ من بين المشاركين في الدراسة البالغ عددهم 21 حالة، والذين يعانون من فرط التعرق، كانت نتيجة اختبار 67% منهم إيجابية للجين k-variant من جين BCHe مقارنة بـ 33% فقط من المشاركين في المجموعة الضابطة البالغ عددهم 21 حالة (أولئك الذين لا يعانون من هذه الحالة).
وتدعم هذه الدراسة الاعتقاد بأن التعرق المفرط هو أمر وراثي، وأن الإنتاج غير الطبيعي للأستيل كولين يأتي من وجود طفرات جينية معينة.
إمكانيات العلاج في المستقبل مع مزيد من الفهم الجيني
بالطبع، السؤال الذي يطرح نفسه الآن هو لماذا كل هذه الهراءات الجينية والبيولوجية مهمة. ففي نهاية المطاف، يبدو الأمر وكأنه لن يثير اهتمام سوى أولئك الذين يرتدون معاطف المختبرات ويتعاملون مع أنابيب الاختبار طوال اليوم.
حسنًا، إن تحديد الأساس الجيني لهذا النوع من شأنه أن يمنح الأمل لمرضى فرط التعرق. وإذا انتشر الوعي بالسبب الجيني للتعرق المفرط، فقد يتفهم المزيد من غير المصابين بهذه الحالة ويتعاطفون معها. وقد تتلاشى وصمة العار المرتبطة بالتعرق المفرط ببطء. وقد تختفي الأساطير التي تصفه بأنه قضية تتعلق بالنظافة، وقد يقبل الأطباء وغيرهم أخيرًا مدى إعاقة هذه الحالة.
ولكن أحد أهم النتائج المترتبة على فهم الروابط الجينية بين التعرق المفرط والعرق الزائد هو الغرض من العلاج. فكلما فهمنا وظائف الجينات المرتبطة بالتعرق الزائد، كلما تمكن الأطباء من علاج هذه الحالة بشكل أكثر فعالية.
قد يتمكن الباحثون من فهم أفضل لنوع المكملات الغذائية والأنظمة الغذائية وغيرها من التدخلات في نمط الحياة التي قد تؤثر على هذه الجينات. وقد يسمح هذا للمرضى بمعالجة حالتهم بدقة أكبر وتجنب الاعتماد على حلول مؤقتة قد تحمل آثارًا جانبية غير مرغوب فيها.
يمكن للآباء الذين يعانون من فرط التعرق تثقيف أطفالهم
كما يمكن أن يساعد البحث الجيني الآباء وأطفالهم في إيجاد حل للمشكلة. فكر في هذا: الطفل الذي يتعرض للسخرية بسبب تعرق راحة يديه أو إبطيه قد يكون لديه أيضًا آباء وبالغون آخرون يقللون من شأن حالته. يمكن أن يكون التحرش المصحوب بالإهمال معزولًا للغاية ومدمرًا لتقديره لذاته.
ومع ذلك، فإن التقرير الجيني الذي يظهر زيادة خطر الإصابة بفرط التعرق (بالاقتران مع التشخيص) يمكن أن يثقف الأسر وينيرها. وسوف يشعر الآباء بالمعلومات وسيشعر الأطفال بالتحقق. وفي نهاية المطاف، يؤدي هذا إلى خلق بيئة حيث يمكن للأسر مناقشة الحالة بصراحة، والأهم من ذلك، السعي إلى علاج فرط التعرق.
وبناءً على ذلك، أصبحت الاختبارات الجينية المباشرة للمستهلك متاحة على نطاق واسع، وهناك قواعد بيانات عبر الإنترنت يمكن للمستهلكين استخدامها لاكتشاف ما إذا كانوا يحملون "جينات التعرق المفرط". وفيما يلي تقرير نموذجي من Ancestry DNA:
يوضح هذا المثال تقرير الحمض النووي لشخص قد يحمل متغيرًا من جين BCHe. ويوضح ما يعنيه كل تصنيف. وكما ترى، فإن حمل نسخة C/T مع المتغير K يزيد من احتمالية الإصابة بفرط التعرق. ويزيد حمل نسخة T/T مع المتغير K بشكل كبير من خطر الإصابة بهذه الحالة. ويمكن إقران هذه البيانات بنتائج تقييم مقياس شدة مرض فرط التعرق (HDSS)، لدعم تشخيص الحالة بشكل أكبر.
إنشاء مخطط جديد للتعرق المفرط
حتى تصبح علاجات تصحيح الجينات رائجة، فسوف تضطر إلى الاعتماد على مجموعة العلاجات الحالية لفرط التعرق . ولكن هذه الخيارات تستمر في النمو. من مضادات التعرق التي تُصرف بوصفة طبية إلى الأدوية المضادة للكولين، ومن الأيونات إلى الأقمشة المقاومة للتعرق، هناك عدة طرق للسيطرة على التعرق.
على الأقل في الوقت الحالي، يمكن للاختبارات الجينية أن تساعد الأسر على تقبل الحالة والدفاع عن نفسها. ولكن في المستقبل القريب، قد تساعد هذه الاختبارات المصابين على تحديد خيارات نمط الحياة الدقيقة التي ستجلب لهم راحة دائمة.
هل تريد معرفة المزيد عن فرط التعرق وطرق التعامل معه؟ اطلع على مدونتنا Neat Freaks للحصول على نصائح وإرشادات مفيدة للتحكم في التعرق المفرط.
